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 由中國(guó)物流與采購(gòu)聯(lián)合會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)組織的《醫(yī)藥物流承運(yùn)企業(yè)質(zhì)量管理審計(jì)規(guī)范》、《醫(yī)藥冷藏車(chē)溫控驗(yàn)證 性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范》兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)審查會(huì)于2017年12月4日在北京召開(kāi)。中國(guó)物流與采購(gòu)聯(lián)合會(huì)副會(huì)長(zhǎng)兼秘書(shū)長(zhǎng)崔忠付出席并主持會(huì)議。審查組由來(lái)自行業(yè)協(xié)會(huì)、科研院所、醫(yī)藥生產(chǎn)與流通企業(yè)、物流企業(yè)的13名專家組成。審查組專家聽(tīng)取了標(biāo)準(zhǔn)起草組對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的編制過(guò)程和內(nèi)容介紹后，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)文本進(jìn)行了逐條審查，一致認(rèn)為：

《醫(yī)藥物流 承運(yùn)企業(yè)質(zhì)量管理審計(jì)規(guī)范》規(guī)定了審計(jì)準(zhǔn)備、審計(jì)程序、審計(jì)內(nèi)容、審計(jì)結(jié)果判定等內(nèi)容，解決了承運(yùn)企業(yè)質(zhì)量管理審計(jì)存在標(biāo)準(zhǔn)不一、參差不齊等問(wèn)題。

《醫(yī)藥冷藏車(chē)溫控驗(yàn)證 性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范》規(guī)定了醫(yī)藥冷藏車(chē)溫控性能確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn)、確認(rèn)工具、車(chē)輛要求、確認(rèn)和判定程序等，解決了醫(yī)藥冷藏車(chē)溫度性能確認(rèn)方法不統(tǒng)一，企業(yè)間不互認(rèn)等問(wèn)題。

 兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)基本合理、內(nèi)容完整規(guī)范，具有普遍的適用性和可操作性，送審資料齊全，標(biāo)準(zhǔn)的起草符合GB/T 1.1-2009的相關(guān)規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)制定程序符合要求。

 審查組一致同意通過(guò)兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的審查，要求標(biāo)準(zhǔn)起草組根據(jù)審查會(huì)上專家提出的修改意見(jiàn)，對(duì)標(biāo)準(zhǔn)送審稿的有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行修改和完善，盡快形成報(bào)批稿報(bào)批。